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掌声持续了一分钟,停歇后,苏静尘知道这次汇报还没完,应该会有提问,很快收拾好心情,又问,这篇文章还要讨论吗? 温瀚清坐回去,点头,有两个问题,麻烦翻到35页。 苏静尘按要求迅速翻到地方,等着提问。 这里用了转基因小鼠和AAV-Cre病毒,结论说GABAergieuron中的这个分子参与抑郁症,这个结论严谨吗?温瀚清边说边用激光笔比划。 不严谨,实际上应该用双转基因小鼠加上AAV才可能真正证明这个问题。苏静尘说了自己在看文献时的疑惑。 对,这正是我的第二个问题。温瀚清笑着说。他知道苏静尘把这篇文献彻底吃透了。 李嘉渡举手示意,就算是双转基因小鼠也不行,因为AAV-Cre只要有Cre这个原件就能结合对应的神经元,这里的双转也不能用一个病毒来调控两个启动子。 大家顺着这个思路想了想,点头,是,双转也不行。 苏静尘有些疑惑,在脑海里转了转,那Cre带两个启动子,他们仨整合到一起呢? 还没等大家回答,她自己就笑起来否定了,Cre带不动这么大的两个蛋白。 其他人也跟着笑起来。 周墨:只能等以后新技术出现了。 李嘉渡笑着说,静尘这次的PPT做得真好。年级最低的师妹开始带头内卷了,我都不好意思躺平了。 哈哈哈哈其他人大笑起来,除了心神不灵的原野和一直在担心的秦辞。 随后大家问了几个小问题,苏静尘结束了这次文献汇报。 心里默默长出了一口气,暂时轻松了。 关闭PPT,拿起记录本准备走下台时听见温瀚清的声音,谢谢。谢谢分享这么好的研究。很精彩的汇报。 苏静尘抬头朝他所在的方向抿了抿唇,点了一下头,走下来。 原野让周墨先上台汇报工作,他不想自己的汇报把组会难得一见的好气氛破坏。 周墨循规蹈矩地汇报了工作,大家简单讨论了一下,没大问题,按照原本的实验计划继续抓紧时间做就行。 *** 轮到原野上台了,他一改平时嘻哈的样子,神情肃穆地站上讲台,会议室被这个表情带着静下来。 秦辞坐得板正,双手绞在一起,指尖发白。 原野打开PPT,环视了一下台下,随即朝台下弯腰,对不起,我犯了一个错误。 台下坐着的人一头雾水,但听得出事情不好,都不约而同地立起身,注视着台上,静观其变。 我先汇报最近的结果。原野沉住气,先按流程把自己的工作汇报了。 5页PPT汇总了这段时间的结果,WB和免疫荧光的图都不错。 这时大家更迷惑了。秦辞更紧张了。 原野按了一下激光笔,翻到下一页PPT,深吸一口气,上次买的这个试剂到货了。 PPT展示的是上次汇报时这个试剂的价格和详情。 但是昨天做实验的时候,这个试剂被我浪费了。原野沉重地说出这句话。 发生了什么?温瀚清问,语气跟平常一样,没有惊讶也没有生气。 昨天进行套管给药的时候,有只大鼠没抓好,跑了,然后一阵手忙脚乱地找大鼠。这个过程有点混乱,放在冰盒里的试剂不知道怎么就进水了,浓度就不对了,没法用了。原野简短解释。 会议室陷入沉默。 秦辞一双眼转来转去,看到大家一脸凝重,她不能置之事外,鼓起勇气举手,是我没盖好试管。我应该在摁好盖子后再去找大鼠的。 苏静尘轻声说,那个试管有时候摁住盖子了也可能回弹开。我之前遇到过。 秦辞感激地看了旁边的苏静尘一眼。 苏静尘抬手轻轻拍了拍秦辞的膝盖。 原野继续说,我找了药学院的同学,想让他们帮忙把这个试剂提取出来,重新变成干粉状态,然后再称重去溶解,这样应该可以保证浓度是对的。 这是他昨天想到的办法。 但是这个提取过程会不会掺入其他杂质?提取工艺如果有高温等处理,可能改变试剂的结构。温瀚清提出疑问。 原野点头,这两个都不能保证。所以他还没把试剂给同学去处理。 温瀚清想了想,又问,最开始的浓度是多少?现在进水之后的浓度预估是多少? 原野:最开始配制的是10ug/ml,现在进水后可能是7ug/ml。 温瀚清没再说话,翻看电脑里的文件。 其他人不知道怎么办。总不能直接说再去买一份吧?经费不是这么花的。这话他们都说不出口。 周墨想了想,还有剩余的试剂吗? 原野摇头。他甚至想自掏腰包再去买一份,就当前几天的生活补助没发。 大家都一筹莫展。实验经常遇到各种问题,有些能挽救,有些毫无办法。 过了两分钟,温瀚清从电脑屏幕前抬头,看着台上说,用HPLC去测一下现在的浓度,测出来后算一下还差多少ug能到10ug/ml这个浓度,然后再去买一点试剂,溶解进去。 --